Nukleozydy

Nukleozydy

Nukleozydy - grupa organicznych związków chemicznych , podgrupa glikozoamin powstałych w wyniku połączenia zasady azotowej z rybozą , deoksyrybozą lub rybitolem poprzez wiązanie N-β-glikozydowe .

Zasada heterocykliczna	Nukleozyd	deoksynukleozyd
Chemical structure of adenine adenina	Chemical structure of adenosine adenozyna A	Chemical structure of deoxyadenosine deoksyadenozyna dA
Chemical structure of guanine guanina	Chemical structure of guanosine guanozyna G	Chemical structure of deoxyguanosine deoksyguanozyna dG
Chemical structure of thymine tymina	Chemical structure of 5-methyluridine 5-metylourydyna m5U	Chemical structure of thymidine tymidyna T
Chemical structure of uracil uracyl	Chemical structure of uridine urydyna U	Chemical structure of deoxyuridine 2'-deoksyurydyna dU
Chemical structure of cytosine cytozyna	Chemical structure of cytidine cytydyna C	deoksycytydyna dC

W zależności od rodzaju zasady azotowej wyróżnia się (pogrubieniem oznaczono podstawowe nukleozydy kwasów nukleinowych ):

• nukleozydy purynowe:
  • adenozyna
  • guanozyna
  • inozyna
  • ksantozyna
• nukleozydy pirymidynowe:
  • cytydyna
  • urydyna ( RNA )
  • tymidyna ( DNA )
  • 2'-deoksyurydyna
  • 5-metylocytydyna
  • 5-metylourydyna
• nukleozydy nikotynamidowe:
  • mononukleozyd nikotynamidowy (NMN⁺)
• nukleozydy flawinowe:
  • flawinomononukleozyd - wchodzi wraz z AMP w skład FAD

Jeśli w skład nukleozydu wchodzi cukier deoksyryboza, nazwy odpowiednich nukleozydów należy poprzedzić przedrostkiem deoksy, np.

• deoksyadenozyna
• deoksyguanozyna
• deoksycytydyna

Wyjątkiem od tej zasady jest deoksyrybonukleozyd tymidyna, którego odpowiednikiem w serii rybo jest 5-metylourydyna.

Nukleozydy mogą być fosforylowane przez specyficzne kinazy . Powstające w ten sposób nukleotydy lub deoksynukleotydy są elementami budulcowymi odpowiednio RNA i DNA . Trifosforany nukleozydów wykorzystywane są jako przenośniki energii w komórce .

Nukleozydy modyfikowane chemicznie służą jako leki antywirusowe , np. AZT , ddU (2',3'-dideoksyurydyna), acyklowir , gancyklowir .

Zobacz też

• nukleotydy

Inne hasła zawierające informacje o "Nukleozydy":

Ryboza ...

Wiązanie glikozydowe wiązania glikozydowego uczestniczy grupa aminowa (=NH) drugiej cząsteczki, powstaje wiązanie N-glikozydowe (patrz: Nukleozydy ).Wiązanie N-glikozydowe występuje w nukleotydach kwasów DNA i RNA . Wiązanie N-glikozydowe łączy ...

Reakcja łańcuchowa polimerazy ...

Adenozynomonofosforan ...

Nukleotydy ...

Fosforylacja ...

Puryna ...

Pirymidyna ...

Nukleozydy Nukleozydy - grupa organicznych związków chemicznych , podgrupa glikozoamin powstałych w wyniku połączenia ...

Metabolizm ...

Inne lekcje zawierające informacje o "Nukleozydy":

Węglowodany (cukry) - część 3 (plansza 5) ważne są również dwa inne monosacharydy: ryboza i deoksyryboza, oraz ich pochodne, Nukleozydy i nukleotydy. β-rybofuranoza (β-ryboza) β-deoksyrybofuranoza (β-deoksyryboza) ...

Węglowodany (cukry) - część 3 (plansza 8) e height=434 width=770 > Nukleozydy i nukleotydy Przy pomocy reszt fosforanowych nukleotydy łączą się w łańcuchy, tworząc ...

Węglowodany (cukry) - część 3 (plansza 6) e height=434 width=770 > Nukleozydy i nukleotydy Ryboza i deoksyryboza tworzą Nukleozydy z zasadami purynowymi i pirymidynowymi. ...