fenol
fenol - hydroksybenzen, C6H5OH, dawniej potoczna nazwa to kwas karbolowy, karbol, związek organiczny, najprostszy przedstawiciel grupy monohydroksylowych fenoli. Są to bezbarwne kryształy (w wyniku częściowego utlenienia - różowe lub brunatne). Temperatura topnienia wynosi 41°C, zaś temperatura wrzenia 181,7°C. Jest rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych, słabiej w wodzie. Fenol to związek silnie trujący, powoduje oparzenia skóry. W rozcieńczonych roztworach wodnych działa antyseptycznie i dezynfekująco (pierwszy w historii medycyny antyseptyk, wprowadzony 1867 przez J. Listera). Wykazuje typowe dla fenoli właściwości chemiczne. Występuje w smole węglowej. Produkowany jest metodą kumenową (benzen poddaje się alkilowaniu propenem, a otrzymany izopropylobenzen, tj. kumen, utlenia się do hydronadtlenku, a następnie rozkłada na fenol i aceton). Fenol należy do najważniejszych półproduktów w syntezie organicznej (służy m.in. do wytwarzania żywic fenolowo-formaldehydowych i epoksydowych, aspiryny, środków grzybo- i chwastobójczych, barwników, środków powierzchniowo czynnych).
Rys. Fenol
Inne hasła zawierające informacje o "fenol":
Fenol
ryzyka
R23/24/25, R34, R48/20/21/22, R68
Zwroty bezpieczeństwa
S(1/2), S24/25, S26, S28, S36/37/39, S45
Numer RTECS
SJ3325000Podobne związki
Pochodne
związki
fenolany
Podobne związkibenzenotiolJeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
warunków standardowych (25 °C, 1000 hPa)
Fenol ...
Przemysł petrochemiczny
ropopochodne, surowce dla ciężkiej syntezy organicznej (m.in.
etylen
,
tlenek etylenu
,
propylen
,
toluen
,
fenol
,
aceton
) oraz
tworzywa sztuczne
:
polietylen
,
polipropylen
i inne. Gazy techniczne odgrywają ...
Szczepionka
uśmiercania zarazków wykorzystywanych w szczepionkach używa się zazwyczaj wysokiej temperatury, środków chemicznych (
fenol
,
alkohol
) lub
promieniowania jonizującego
. Szczepienia wykonuje jednorazowo lub z powtórzeniem w ...
Rozpuszczalnik
etery alifatyczne
(zwłaszcza
eter dietylowy
i
THF
),
alkohole
(
metanol
,
etanol
propanol
,
butanol
,
fenol
),
estry
(np.
octan etylu
),
ketony
(głównie
aceton
),
aldehydy
(
aldehyd mrówkowy
,
aldehyd ...
Grupa fenylowa
symbolicznie można zapisać jako Ph-H. Inne związki zawierające fenyl to Ph-OH –
fenol
, Ph-CH3 –
toluen
, Ph-NH2 –
anilina
, Ph-(CH2)2-NH2 –
fenyloetyloamina
. ...
Aldehyd octowy
i wielu innych związków. Podobnie jak
aldehyd mrówkowy
ulega reakcjom
kondensacji
z
fenolem
i
aminami
, w wyniku których tworzą się
żywice syntetyczne
. Aldehyd octowy ...
Rezorcyna
RezorcynaOgólne informacjeNomenklatura systematyczna (
IUPAC
):1,3-dihydroksybenzenInne nazwyE103rezorcynolm-dihydroksybenzenbenzeno-1,3-diolfenol m-dihydroksylowyWzór sumarycznyC6H4(OH)2
SMILES
Oc1cc(O)ccc1
Masa molowa
110,11
g
/
mol
Wyglądbiałe, krystaliczne ciało stałe (czasem w postaci proszku)Identyfikacja
Numer ...
Kategoria:Fenole
PodkategorieTa kategoria ma tylko jedną podkategorię.P[+]
Polifenole
(2 kategorie, 26 stron)Strony w kategorii „Fenole”Poniżej wyświetlono 57 spośród wszystkich ...
Kategoria:Substancje toksyczne
Ż
Strony w kategorii „Substancje toksyczne”Poniżej wyświetlono 134 spośród wszystkich 134 stron tej kategorii.1
1,2-Dimetylohydrazyna
2
2,4-Dinitrofenol
A
Acetarsol
Adamsyt
Akroleina
Akrylamid
Akrylonitryl
Aldehyd glutarowy
Aldehyd mrówkowy
Aldryna
Alkohol metylowy
Alkohol propargilowy
Allobarbital
Allopurinol
Amfetamina
Amitryptylina
Amoniak
Anilina
Arsenek galu
Azotan(III) potasu
Azotan(III) sodu
B
Benzen
Benzochinon
Borowodorek sodu
Bromoaceton
Bromoform
C
Chloral
Chlorambucyl
Chlorek arsenu(III)
Chlorek berylu
Chlorek miedzi(II)
Chlorek ...
Propofol
PropofolOgólne informacjeNomenklatura systematyczna (
IUPAC
):2,6-bis(propan-2-ylo)fenolInne nazwyPropofol, Propofolum, Diprivan,2,6-DiizopropylofenolWzór sumarycznyC12H18O
SMILES
CC(C)c1cccc(C(C)C)c1O
Masa molowa
178,27
g
/
mol
Wyglądbezbarwna klarowna cieczIdentyfikacja
Numer CAS
2078-54-8
PubChem
4943
DrugBank
APRD01201Właściwości
Gęstość
i
stan ...
Inne lekcje zawierające informacje o "fenol":
Użytkowanie i zagrożenia wód słodkich (plansza 25)
...
Węglowodany (cukry) - część 3 (plansza 4)
...
Fluorowcopochodne węglowodorów (plansza 19)
się ze stężonym wodorotlenkiem sodu w odpowiednich warunkach temperatury i ciśnienia, otrzymując fenolan.
Fenolan przekształca się z użyciem dwutlenku węgla w fenol.
Jest to jedna ...
|