0. Przeprowadzono dwie kolejne reakcje chlorowania toluenu przy dostępie światła, według nastapującego schematu: - toluen + Cl2 → X + HCl; - X + Cl2 → Y + HCl Produkt to: a) b) c)
1. Który z poniższych związków nie jest homologiem benzenu: ksylen toluen naftalen
2. W cząsteczce benzenu sześć atomów węgla pierścienia posiada hybrydyzację: sp2 sp sp3
3. W poniższych przykładach oznaczono literami a, b, c i d długość wiązania węgiel-węgiel: a>b>c>d b>a>c>d b>c>d>a
4. Nieprawdą jest, że: budowa pierścieniowa cząsteczki benzenu wyjaśnia jego właściwości chemiczne nie wszystkie atomy węgla w cząsteczce benzenu są równocenne w cząsteczce benzenu występuje tak zwany sekstet elektronowy
5. Mieszanina nitrująca składa się z kwasów: solnego i siarkowego (VI) azotowego(V) i siarkowego(VI) azotowego(V) i solnego
6. Które z wymienionych zestawów nie spełniają reguły Huckla (4n + 2) Benzen, toluen, naftalen Cykloheksadien, neopren, izopren Naftalen, antracen, fenantren
7. Toluen poddano reakcji bromowania - w doświadczeniu pierwszym, używano jako katalizatora AlBr3 i otrzymano produkt I - w doświadczeniu drugim, podczas reakcji naświetlano promieniowaniem UV naczynie reakcjyjne i otrzymano produkt II. Produktami tymi były odpowiednio: a) b) c)
8. W wyniku reakcji monobromowania antracenu wobec katalizatora otrzymamy: Trzy izomery orto; meta; para Dwa izomery α, β Trzy izomery α, β, γ
9. Podstawniki : -NO2; -SO3H; -CN są podstawnikami o orientacji: meta para orto, para
10. Reakcja 1-fenylobut-1-enu z bromem (w nadmiarze) prowadzona w obecności chlorku glinu w środowisku CCl4 bez dostępu światła daje: a) b) c)
11. Pewna klasa związków organicznych charakteryzuje się tym, że ich cząsteczki posiadają trwały sekstet elektronowy. Przykładem tej klasy związków jest: cykloheksan heksanol chlorobenzen
12. W wyniku sulfonowania naftalenu powstaje: Kwas 1-naftalenosulfonowy Kwas 2 – naftalenosulfonowy W zależności od temperatury prowadzonej reakcji można otrzymać związki wymienione w A i B
13. Benzen poddano działaniu mieszaniny HNO3 i H2SO4, a otrzymany związek chlorowano w obecności FeCl3 otrzymując produkt A. Te same reakcje przeprowadzone w odwrotnej kolejności doprowadziły do otrzymania dwóch izomerycznych produktów B i C. Produktami A, B i C są: m-chloronitrobenzen; p-chloronitrobenzen; o-chloronitrobenzen o-chloronitrobenzen; m-chloronitrobenzen; p-chloronitrobenzen m-nitrotoluen; p-chloronitrotoluen; o-chloronitrotoluen
14. Pewien homolog benzenu o wzorze C8H10 w wyniku reakcji bromowania w obecności FeBr3 daje tylko jedną monobromopochodną. Tym homologiem jest: o-ksylen p-ksylen etylobenzen
