0. Aldehyd powstaje w reakcji utlenienia: alkoholu II rzędowego alkoholu I rzędowego kwasu karboksylowego
1. Które z poniższych związków należą do tego samego szeregu homologicznego?
I,III II,IV I,II
2. Aldehyd octowy na skale przemysłową otrzymuje się w procesie: utleniania alkinów katalitycznego uwodornienia alkinów hydratacji acetylenu w obecności kwasu siarkowego i siarczanu(VI) rtęci(II)
3. W wyniku reakcji pewnego alkinu z wodą w obecności siarczanu(VI) rtęci(II) i kwasu siarkowego(VI) otrzymano tylko keton etylopropylowy. Alkinem tym jest: pent-2-yn heks-2-yn heks-3-yn
4. Spośród podanych cząsteczek I. H ? CHO II. (CH3)2CO III. CH3CH2 COOH ketonem jest: I II III
5. W celu identyfikacji pewnej substancji dodano do niej amoniakalnego roztworu tlenku srebra i łagodnie ogrzano zawartość probówki. Stwierdzono, że probówka "posrebrzyła się". Badaną substancją mógł być: pentanotriol pentanon pentanal
6. W reakcji 3,6g pewnego aldehydu z wodorotlenkiem miedzi(II) wydzieliło się 7,2g tlenku miedzi(I). Aldehydem był: C3H7CHO C2H5CHO C4H9CHO
7. Które z podanych poniżej reakcji dają jako produkt aldehyd?
reakcje I, III, IV, V, VI reakcje I, II, IV, VI reakcje I, II, III, IV, V
8. Aldehydy o małych cząsteczkach mogą ulegać wyłącznie reakcjom: utleniania, redukcji, addycji utleniania, redukcji, addycji, kondensacji utleniania, redukcji, addycji, kondensacji, polimeryzacji, polikondensacji
9. Określ hybrydyzację węgla w grupie karbonylowej aldehydów i ketonów w aldehydach ? sp3 w ketonach sp2 w aldehydach ? sp2 w ketonach sp2 w aldehydach ? sp2 w ketonach sp
10. Końcowym produktem w ciągu reakcji: jest: 3,4 - dimetyloheksan 3-metyloheptan n-oktan
11. Ketale powstają w wyniku reakcji: aldehydu z alkoholem ketonu z alkoholem ketonów z HCN
12. Do spolaryzowanej grupy karbonylowej łatwo następuje przyłączenie H2O NH3 obu tych związków
13. Która z reakcji przedstawia reakcję Cannizzaro:
A i B
14. Aldehydy w reakcji z Cu(OH)2 wykazują właściwości: redukujące kwasowe utleniajace
15. Zasady Schaffa powstają w wyniku reakcji: związków karbonylowych z aminami utleniania ketonów aldehydu mrówkowego z amoniakiem
16. W wyniku ogrzewania glicerolu w obecności środków odwadniających można otrzymać związek o ostrym zapachu i wzorze: CH3COCH3 CH2=CHCHO CHO-CH2-CHO
17. Polimeryzacji mogą ulegać: wszystkie aldehydy i ketony wszystkie aldehydy tylko aldehydy o małych cząsteczkach