Startuj z nami!

www.szkolnictwo.pl

praca, nauka, rozrywka....

mapa polskich szkół
Nauka Nauka
Uczelnie Uczelnie
Mój profil / Znajomi Mój profil/Znajomi
Poczta Poczta/Dokumenty
Przewodnik Przewodnik
Nauka Konkurs
uczelnie

zamów reklamę
zobacz szczegóły
uczelnie

Nie znaleziono szukanej frazy! Poniżej znajduje się fraza najbardziej przypominająca szukaną.

Toluen

Toluen

Toluen
Ogólne informacje
Nomenklatura systematyczna ( IUPAC ):
metylobenzen
Inne nazwyfenylometan
Wzór sumarycznyC7H8
Inne wzoryC6H5CH3
SMILES
Masa molowa 92,14 g / mol
Wyglądbezbarwna, klarowna ciecz o charakterystycznym zapachu
Identyfikacja
Numer CAS 108-88-3
Niebezpieczeństwa
Zagrożenia
Łatwopalny
Szkodliwy
Łatwopalny
(F)
Szkodliwy
(Xn)
NFPA 704

4
2
0
 
Temperatura zapłonu 6 °C
Temperatura samozapłonu 535 °C
Zwroty ryzyka R11, R20
Zwroty bezpieczeństwa S16, S25, S29, S33
Numer RTECS XS5250000
Podobne związki
Pochodne aromatyczne ksylen
Podobne związkimetylocykloheksan; kwas benzoesowy
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
warunków standardowych (25 °C, 1000 hPa)

Toluen (metylobenzen), C6H5CH3 - organiczny związek chemiczny z grupy węglowodorów aromatycznych , stosowany często jako rozpuszczalnik organiczny. Odkrywcą toluenu jest polski chemik Filip Walter .

Spis treści

Właściwości

Toluen jest bezbarwną cieczą o przyjemnym, intensywnym zapachu. Nie miesza się z wodą, jest natomiast mieszalny z większością rozpuszczalników organicznych. Toluen jest substancją łatwopalną, w postaci płynnej spala się żółtym, silnie kopcącym płomieniem.

Toksyczność

Pomimo znacznie mniejszej toksyczności od benzenu , toluen jest szkodliwy dla układu oddechowego, krwionośnego, rozrodczego, nerwowego i immunologicznego, nerek i wątroby. Obniża zdolność uczenia się. Może wywoływać podrażnienia oczu i skóry, a także uszkodzenia mózgu. Toksyczny dla organizmów wodnych.

Otrzymywanie

Otrzymywany jest w wyniku katalitycznego reformowania ropy naftowej lub frakcyjnej destylacji smoły pogazowej albo na drodze destylacji balsamu peruwiańskiego z południowoamerykańskiego drzewa woniawca balsamowego (Myroxylon balsamum).

Zastosowanie

Znajduje zastosowanie jako surowiec i rozpuszczalnik w wielu dziedzinach przemysłu organicznego, farmaceutycznego , tworzyw sztucznych do produkcji materiałów wybuchowych ( TNT/Trotyl ), barwników , detergentów i perfum oraz jako składnik wysokooktanowych paliw lotniczych . Ze względu na niską temperaturę krzepnięcia wykorzystuje się go również w cieczowych termometrach minimalnych (mierzących najniższą temperaturę powietrza jaka wystąpiła w ciągu doby na wysokości 2m i 5cm n.p.g) umieszczonych na terenie stacji i posterunków meteorologicznych.

Stosowany także do produkcji żelów, sprayów i farb do włosów oraz lakierów do paznokci.

Znajduje się on na wykazie prekursorów środków odurzających.


Inne hasła zawierające informacje o "Toluen":

Fulereny ...

Metan ...

Mastyks ...

Przemysł petrochemiczny ...

Badanie histopatologiczne ...

Rafineria ropy naftowej ...

Rozpuszczalnik ...

Wykaz środków odurzających i substancji psychotropowych ...

Grupa fenylowa ...

Gaz wysypiskowy ...


Inne lekcje zawierające informacje o "Toluen":

Węglowodory aromatyczne. Areny (plansza 23) nazywa się benzolem surowym. Znajduje się w niej głównie benzen (>70%) i Toluen (~15%). Otrzymywanie z węglowodorów aromatycznych w procesie reformingu Proces reformingu, polega na ogrzewaniu ...

Węglowodory aromatyczne. Areny (plansza 15) e height=434 width=770 > Homologi benzenu Do szeregu homologicznego pochodnych benzenu należą między innymi Toluen / metylobenzen, etylobenzen i dimetylobenzeny / ksyleny. Właściwości chemiczne węglowodorów alifatyczno-aromatycznych są ...

Aldehydy i ketony (plansza 16) pierścieniu aromatycznym. Najprostszy z nich to aldehyd benzoesowy : Otrzymywanie: Działanie słabych środków utleniających na Toluen ...





Zachodniopomorskie Pomorskie Warmińsko-Mazurskie Podlaskie Mazowieckie Lubelskie Kujawsko-Pomorskie Wielkopolskie Lubuskie Łódzkie Świętokrzyskie Podkarpackie Małopolskie Śląskie Opolskie Dolnośląskie