Startuj z nami!

www.szkolnictwo.pl

praca, nauka, rozrywka....

mapa polskich szkół
Nauka Nauka
Uczelnie Uczelnie
Mój profil / Znajomi Mój profil/Znajomi
Poczta Poczta/Dokumenty
Przewodnik Przewodnik
Nauka Konkurs
uczelnie

zamów reklamę
zobacz szczegóły
uczelnie

Katalizatory Grubbsa

Katalizatory Grubbsa

Katalizator Grubbsa I generacji
Ogólne informacje
Wzór sumarycznyC43H72Cl2P2Ru
Masa molowa 822,96 g / mol
Wyglądfioletowe kryształki
Identyfikacja
Numer CAS 172222-30-9
Niebezpieczeństwa
MSDS Zewnętrzne dane MSDS
Zagrożenia[1]
Drażniący
Drażniący
(Xi)
Zwroty ryzyka R36/37/38
Zwroty bezpieczeństwa S26, S36
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
warunków standardowych (25 °C, 1000 hPa)
Katalizator Grubbsa II generacji
Ogólne informacje
Wzór sumarycznyC46H65Cl2N2PRu
Masa molowa 848,97 g / mol
Wyglądczerwone kryształki
Identyfikacja
Numer CAS 246047-72-3
Niebezpieczeństwa
MSDS Zewnętrzne dane MSDS
Zagrożenia[2]
Brak piktogramu
Zwroty ryzyka brak zwrotów R
Zwroty bezpieczeństwa brak zwrotów S
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
warunków standardowych (25 °C, 1000 hPa)

Katalizatory Grubbsa – dwa związki metaloorganiczne , które zostały po raz pierwszy otrzymane przez Roberta H. Grubbsa . Związki te są bardzo skutecznymi katalizatorami reakcji metatezy olefin . Ich zaletą w stosunku do innych katalizatorów metatezy jest "odporność" na występowanie wielu grup funkcyjnych przyłączonych do szkieletu alkenowego oraz zdolność do aktywności katalitycznej w wielu rozpuszczalnikach .

Katalizator I generacji jest aktywny w reakcjach tzw. metatezy krzyżowej (ang. cross-metathesis), metatezy z otwarciem pierścienia i metatezy z zamknięciem pierścienia (patrz hasło: metateza ). Otrzymuje się go w wyniku stosunkowo prostej, jednoetapowej reakcji dichlorotris(trifenylofosfina) rutenu (II) [RuCl2(PPh3)3] z fenylodiazometanem i tricykloheksylofosfiną. Katalizator Grubbsa jest stosunkowo odporny na kontakt z tlenem i wilgocią , dzięki czemu jest łatwy w użyciu. Nazwa systematyczna: benzylidenodichlorobis(tricykloheksylofosfina)ruten(II).

Katalizator II generacji ma podobne zastosowania, lecz jest wielokrotnie bardziej aktywny. Związek ten jest również odporny na kontakt z tlenem i wilgocią. Otrzymuje się go w reakcji katalizatora I generacji z alkoksylową pochodną 1,3-dimezytylo-4,5-dihydroimidazol-2-ylidenu.

Ciekawym zastosowaniem katalizatora Grubbsa jest przemysł lotniczy . Katalizator ten jest stosowany do otrzymywania poliolefiny , w reakcji polimeryzacji przez metatezę z otwarciem pierścienia cyklopentenu, która jest stosowana jako powłoki zabezpieczające powierzchnie natarcia skrzydeł samolotowych przed uszkodzeniami na skutek kawitacji .

5 października 2005 , Robert H. Grubbs , Richard R. Schrock i Yves Chauvin otrzymali nagrodę Nobla w dziedzinie chemii, za badania na reakcją metatezy.

Przypisy

  1. 1,0 1,1 Katalizator Grubbsa I generacji ( ang.  •  pol. ) w katalogu produktów Sigma-Aldrich.
  2. 2,0 2,1 Katalizator Grubbsa II generacji ( ang.  •  pol. ) w katalogu produktów Sigma-Aldrich. [dostęp 2010-08-30].

Bibliografia

  1. Schwab, P.; Grubbs, R. H.; Ziller, J. W. Journal of the American Chemical Society, 1996, 118, 100-110 .
  2. Louie, J.; Grubbs, R. H. Organometallics, 2002, 21, 2153-2164 .
  3. Scholl, M.; Ding, S.; Lee, C. W.; Grubbs, R. H. Organic Letters, 1999, 1, 953-956 .
  4. Trnka, T. M.; Grubbs, R. H. Accounts of Chemical Research, 2001, 34, 18-29 .
  5. Bonser, K. http://science.howstuffworks.com/self-healing-spacecraft1.htm
  6. Grubbs, R.H. Handbook of Metathesis ; Wiley-VCH, Germany, 2003.
  7. Grubbs, R.H.; Trnka, T.M.: Ruthenium-Catalyzed Olefin Metathesis in "Ruthenium in Organic Synthesis" (S.-I. Murahashi, Ed.), Wiley-VCH, Germany, 2004.


Inne hasła zawierające informacje o "Katalizatory Grubbsa":

Ruten ...

Nanorurka ...

Związki metaloorganiczne ...

Miedź ...

Wanad ...

Enzymy ...

Nikiel ...

Biokatalizatory ...

Platyna ...

Gliwice ...


Inne lekcje zawierające informacje o "Katalizatory Grubbsa":

Pierwiastki bloku s (plansza 13) ...

Aminokwasy, peptydy i białka (plansza 11) ...

Enzymy - chemiczne regulatory reakcji, część I (plansza 18) ...





Zachodniopomorskie Pomorskie Warmińsko-Mazurskie Podlaskie Mazowieckie Lubelskie Kujawsko-Pomorskie Wielkopolskie Lubuskie Łódzkie Świętokrzyskie Podkarpackie Małopolskie Śląskie Opolskie Dolnośląskie