Grupa aldehydowa
Grupa aldehydowa przyłączona do reszty R Grupa aldehydowa przyłączona do reszty R
Ogólne informacje
Nomenklatura systematyczna ( IUPAC ):
formylo
Inne nazwy	formyl, grupa formylowa
Inne wzory	-CHO
Masa molowa	29,02 g / mol
Identyfikacja
Numer CAS	14280-30-9
Budowa Typ hybrydyzacji i VSEPR sp2
Podobne związki
Pochodne aldehydy	metanal etanal propanal
Podobne związki	ketony

Grupa aldehydowa – jednowartościowa grupa funkcyjna -CHO, zbudowana z grupy karbonylowej , której atom węgla jest bezpośrednio związany z atomem wodoru . Grupa ta jest charakterystyczną grupą aldehydów i aldoz .

Jest to grupa silnie polarna, przy czym częściowy ładunek ujemny znajduje się na atomie tlenu , zaś dodatni na węglu . Powoduje to dużą reaktywność aldehydów w reakcji addycji nukleofilowej . Grupa aldehydowa jest płaska (trygonalna), co zwiększa podatność na atak nukleofila . Przyłączenie nukleofila do karbonylowego atomu węgla powoduje przejście z płaskiego układu trygonalnego do układu tetraedrycznego. Aldehydy są bardziej reaktywne od ketonów w analogicznej reakcji ze względu na mniejszą zawadę przestrzenną reaktywnego węgla.

Najbardziej reaktywny jest formaldehyd , który zawiera dwa atomy wodoru przy atomie węgla. Wygodniejszymi w syntezie analogami formaldehydu są paraform i trioksan . Dużą reaktywnością odznaczają się również bardziej złożone związki, w których efekt elektronowy sumuje się, jak np. w cząsteczkach acetylooctanu etylu lub diacetonu. Tu jednak wykorzystuje się częściej w syntezie organicznej fakt, iż związki te mają mocno kwaśne protony przy węglach alfa.