Startuj z nami!

www.szkolnictwo.pl

praca, nauka, rozrywka....

mapa polskich szkół
Nauka Nauka
Uczelnie Uczelnie
Mój profil / Znajomi Mój profil/Znajomi
Poczta Poczta/Dokumenty
Przewodnik Przewodnik
Nauka Konkurs
uczelnie

zamów reklamę
zobacz szczegóły
uczelnie

Nie znaleziono szukanej frazy! Poniżej znajduje się fraza najbardziej przypominająca szukaną.

Fenyloetyloamina

Fenyloetyloamina

Fenyloetyloamina
Ogólne informacje
Nomenklatura systematyczna ( IUPAC ):
2-fenyloetyloamina; 2-fenyloaminoetan
Inne nazwyfenetylamina, PEA
Wzór sumarycznyC8H11N
Inne wzoryC6H5CH2CH2NH2; PhCH2CH2NH2
SMILES
Masa molowa 121,18 g / mol
Identyfikacja
Numer CAS 64-04-0
PubChem 1001[1]
Niebezpieczeństwa
NFPA 704

2
2
2
 
Podobne związki
Podobne związki anilina , benzyloamina
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
warunków standardowych (25 °C, 1000 hPa)

Fenyloetyloamina (2-fenyloetyloamina, fenetylamina, PEA) – organiczny związek chemiczny , amina o silnym działaniu biologicznym, alkaloid . Występuje w ludzkim mózgu , przypuszcza się, że może pełnić rolę neuroprzekaźnika . Fenyloetyloamina jest naturalnym związkiem biosyntetyzowanym z egzogennego aminokwasu fenyloalaniny poprzez enzymatyczną dekarboksylację . Występuje także w wielu pokarmach, szczególnie w czekoladzie . Istnieją przypuszczenia, że fenetylamina zawarta w żywności może mieć działanie psychoaktywne w odpowiedniej ilości. Jednak po dostaniu się do przewodu pokarmowego szybko jest metabolizowana przez enzym MAO-B co uniemożliwia dotarcie w znacznej ilości do mózgu.

Badania prowadzone u ćwiczących osób sugerują, że wydzielająca się podczas wysiłku fenyloetyloamina może wywoływać fenomen euforii biegacza , objawiający się poprawą nastroju oraz zwiększeniem wytrzymałości i odporności organizmu na ból. Wyniki badań wskazują, że umiarkowane ćwiczenia podnoszą poziom fenyloetyloaminy u większości ludzi, który zwiększa się ze wzrostem intensywności ćwiczeń.

Spis treści

Psychoaktywne fenetylaminy

Wiele pochodnych fenyloetyloaminy ma silne działanie psychoaktywnepsychodeliczne , stymulujące lub empatogenne , ale najczęściej wszystkie te efekty z przewagą jednego, co decyduje o klasyfikacji efektów. Pochodne fenyloetyloaminy nazywa się wspólnie fenetylaminami. Fenetylaminy występują w naturze jako hormony , neuroprzekaźniki oraz jako alkaloidy . Niektóre fenetylaminy pełnią fundamentalne funkcje w układzie nerwowym jak na przykład dopamina , adrenalina czy noradrenalina . Roślinne alkaloidy to na przykład psychodelik meskalina czy stymulanty efedryna i katyna . Na bazie fenyloetyloaminy otrzymano wiele syntetycznych substancji psychoaktywnych. Najbardziej znane to amfetamina , MDMA i metamfetamina . Obecnie znanych jest kilkaset syntetycznych fenetylamin o działaniu psychoaktywnym.

Potencjał uzależnienia i szkodliwości psychoaktywnych fenetylamin

Żadna istniejąca fenetylamina nie uzależnia fizycznie. Fenetylaminy stymulujące (np. amfetamina , metamfetamina , katyna ) mają dość znaczny potencjał uzależnienia psychicznego i wyraźną szkodliwość, fenetylaminy empatogenne (np. MDMA , MDA , MDEA ) mają średni potencjał uzależnienia i średnią szkodliwość. Psychodeliczne fenetylaminy (np. meskalina , 2C-B , 2C-I , 2C-T-7 ) powodują efekty psychodeliczne podobne do psylocybiny i lizergamidów (np. LSD ), lecz oprócz tego są nieco empatogenne i bardziej stymulujące. Ich potencjał uzależnienia jest podobny do fenetylamin empatogennych, zaś szkodliwość nieco większa niż psylocybiny i lizergamidów , jednak nadal niska.

Podział

Możliwości podstawienia grup funkcyjnych w fenyloetyloaminie

Pochodne fenyloetyloaminy ze względu na działanie, dzieli się na:

Pochodne fenetylaminy

Fenetylaminy, według struktury
Nazwa systematycznaαβR2R3R4R5RNPełna nazwa
tyramina OH 4- hydroksy fenyloetyloamina
tyrozyna COOH OH kwas 2-(m-hydroksyfenylo)-1-aminopropionowy
fenyloalanina COOHkwas 2-fenylo-1-aminopropionowy
fenyloetyloaminaH1-amino-2-fenyloetan
dopamina OH OH 3,4-di hydroksy fenetylamina
adrenalina OH OH OH CH3β,3,4-tri hydroksy -N-metylofenyloetylamina
noradrenalina OH OH OH β,3,4-tri hydroksy fenyloetyloamina
amfetamina CH3α-metylofenyloetyloamina
metamfetamina CH3CH3N,α-dimetylofenyloetyloamina
efedryna / pseudoefedryna CH3 OH CH3N-metylo-β- hydroksy -α-metylofenyloetyloamina
katyna CH3 OH β- hydroksy -α-metylofenyloetyloamina
bupropion CH3 =O Cl C(CH3)33- chloro -N-tert-butylo-β- okso -α-metylofenyloetyloamina
fentermina (CH3)2α,α-dimetylofenyloetyloamina
meskalina OCH3OCH3OCH33,4,5-trimetoksyfenyloetyloamina
TMA CH3OCH3OCH3OCH33,4,5-trimetoksy-α-metylofenyloetyloamina
TMA-2 CH3OCH3OCH3OCH33,4,5-trimetoksy-α-metylofenyloetyloamina
MDA CH3-O-CH2-O-3,4-metylenodioksy-α-metylofenyloetyloamina
MDMA CH3-O-CH2-O-CH33,4-metylenodioksy-N-metylo-α-metylofenetylamina
MMDACH3-O-CH2-O-OCH33,4-metylenodioksy-5-metoksy-β-metylofenyloetyloamina
MDEA CH3-O-CH2-O-CH2CH33,4-metylenodioksy-N-etylo-α-metylofenyloetyloamina
2,5-DMA CH3OCH3OCH32,5-dimetoksy-α-metylofenyloetyloamina
DOM CH3OCH3CH3OCH32,5-dimetoksy-4-metylo-α-metylofenyloetyloamina
DOB CH3OCH3 Br OCH32,5-dimetoksy-4- bromo -α-metylofenyloetyloamina
DOI CH3OCH3 I OCH32,5-dimetoksy-4- jodo -α-metylofenyloetyloamina
2C-B OCH3 Br OCH32,5-dimetoksy-4- bromo fenyloetyloamina
2C-C OCH3 Cl OCH32,5-dimetoksy-4- chloro fenyloetyloamina
2C-D OCH3CH3OCH32,5-dimetoksy-4-metylofenyloetyloamina
2C-E OCH3CH2CH3OCH32,5-dimetoksy-4-etylofenyloetyloamina
2C-H OCH3OCH32,5-dimetoksyfenyloetyloamina
2C-I OCH3 I OCH32,5-dimetoksy-4- jodo fenyloetyloamina
2C-T-2 OCH3 SCH 2CH3OCH32,5-dimetoksy-4-etylo tio fenyloetyloamina
2C-T-7 OCH3 SCH 2CH2CH3OCH32,5-dimetoksy-4-propylo tio fenyloetyloamina
2C-T-21 OCH3 SCH 2CH2 F OCH32,5-dimetoksy-4- fluor oetylo tio fenyloetyloamina
PMA CH3OCH34-metoksy-α-metylofenyloetyloamina
4-MTA CH3SCH34-metylotio-α-metylofenyloetyloamina

Przypisy

  1. Fenyloetyloamina – podsumowanie ( ang. ). PubChem Public Chemical Database.

Przeczytaj !


Inne hasła zawierające informacje o "Fenyloetyloamina":

Dopamina ...

Fenyloetyloamina FenyloetyloaminaOgólne informacjeNomenklatura systematyczna ( IUPAC ):2-Fenyloetyloamina; 2-fenyloaminoetanInne nazwyfenetylamina, PEAWzór sumarycznyC8H11NInne wzoryC6H5CH2CH2NH2; PhCH2CH2NH2 SMILES c1ccccc1CCN Masa molowa 121,18 g / mol Identyfikacja Numer ...

Zakochanie ...

Narkotyk ...

Gniew (emocja) tym swoją przyczepność, co umożliwia pewniejszy chwyt w walce. Wydziela się m.in. Fenyloetyloamina, adrenalina. Częściowo zostaje zredukowane odczuwanie bólu. Zwiększa się refleks. Zależnie od ...

Fenyloalanina ...

Amfetamina ...

Tyrozyna ...

Grupa fenylowa ...

Adrenalina ...


Inne lekcje zawierające informacje o "Fenyloetyloamina":

Hasło nie występuje w innych lekcjach!





Zachodniopomorskie Pomorskie Warmińsko-Mazurskie Podlaskie Mazowieckie Lubelskie Kujawsko-Pomorskie Wielkopolskie Lubuskie Łódzkie Świętokrzyskie Podkarpackie Małopolskie Śląskie Opolskie Dolnośląskie