0. Mechanizm reakcji izopropylenu z wodą bromową to: Addycja elektrofilowa Substytucja elektrofilowa Addycja nukleofilowa
1. Etanol jest produktem reakcji: chloroetanu z wodorotlenkiem sodu w środowisku alkoholowym chloroetanu z wodorotlenkiem sodu w środowisku wodnym addycji wodoru do etynu
2. Reakcja 1-fenylobut-1-enu z bromem (w nadmiarze) prowadzona w obecności chlorku glinu w środowisku CCl4 bez dostępu światła daje: a) b) c)
3. W reakcji propenu z HCl jako produkt główny powstaje: 1-chloropropan jako produkt głowny 2-chloropropan jako produkt główny oba w równych ilosciach
4. W metodzie Wurtza podczas stapiania 2-chloropropanu z sodem otrzymujemy: 2,3-dimetylobutan heksan butan, heksan i propan
5. Związki A i B są względem siebie: enancjomerami diastereoizomerami izomerami cis i trans
6. W których z podanych reakcji obok fluorowcopochodnej węglowodoru powstaje chlorowodór? C2H4 + HCl -> C6H6 + Cl2 -> C2H4 + Cl2 ->
7. We fluorowcopochodnej węglowodoru o wzorze:
liczba atomów węgla w stanie hybrydyzacji sp, sp2, sp3 wynosi: sp 2, sp2 2, sp3 2 sp 2, sp3 1, sp3 2 sp 2, sp2 2, sp3 3
8. Które z równań przedstawia przebieg reakcji zgodny z regułą Markownikowa? CH3-CH=CH2 + HCl -> CH3-CH2-CH2Cl CH3-CH=CH2 + HBr -> CH3-CHBr-CH3 CH3-CH=CH2 + HOH -> CH3-CH2-CH2OH
9. W wyniku spalania pewnego związku organicznego otrzymano: 0,18 g H2O, 0,44g CO2. CHCl3 CH2Cl2 CH3Cl
10. Który z podanych niżej związków będzie się charakteryzował najniższą reaktywnością w reakcjach podstawienia nukleofilowego dwucząsteczkowego? H2C=CH-CH2Cl H3C-CH=CH-CH2Cl H2C=CHBr
11. Monochloropochodna węglowodoru nie występuje w postaci izomerów. Warunek ten spełnia następujący węglowodór: 2-metylopropan propan 2,2-dimetylopropan
12. Najłatwiej reakcji substytucji i eliminacji ulega: fluorek alkilowy jodek alkilowy bromek alkilowy