Indol

Indol

Indol
Ogólne informacje
Nomenklatura systematyczna ( IUPAC ):
2,3-benzopirol
Inne nazwy	indol
Wzór sumaryczny	C8H7N
SMILES	C1(NC=C2)=C2C=CC=C1
Masa molowa	117,15 g / mol
Wygląd	białe ciało stałe
Identyfikacja
Numer CAS	120-72-9
PubChem	798[1]
Właściwości Gęstość i stan skupienia 1,22 g/cm3 ; ciało stałe Rozpuszczalność w wodzie 0,19 g/100 cm³ (20 °C, rozpuszczalny w gorącej wodzie) Temperatura topnienia 52–54 °C Temperatura wrzenia 253 °C Kwasowość (pKa) 16,2 (21,0 w DMSO ) Zasadowość (pKb) 17,6
Budowa Moment dipolowy w benzenie 2,11 D
Niebezpieczeństwa
Zagrożenia
Szkodliwy Szkodliwy (Xn)
NFPA 704	0 1 0
Temperatura zapłonu	121 °C
Zwroty ryzyka	R21/22, R37/38, R41, R50/53
Zwroty bezpieczeństwa	S26, S36/37/39, S60, S61
Numer RTECS	NL2450000
Podobne związki
Pochodne metylowe	skatol
Podobne związki	chinolina kumaron inden pirol
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą warunków standardowych (25 °C, 1000 hPa)

Indol (2,3-benzopirol) – heterocykliczny związek chemiczny , zbudowany ze sprzężonych pierścieni benzenowego i pirolowego . Zarówno wyjściowy indol, jak i bardziej złożone związki zawierające grupę indolową są powszechnie spotykane w tkankach żywych organizmów , zarówno zwierząt , jak i roślin . Grupa indolowa występuje też jako szkielet wielu substancji znajdujących się w ludzkim ciele, jak np. aminokwas tryptofan lub serotonina . Nazwa "indol" pochodzi od nazwy barwnika indygo , zawierającego dwie grupy indolowe.

Wiele alkaloidów to pochodne indolu. Jest to duża i zróżnicowana pod względem farmakologicznym grupa, i można ją podzielić na kilka podgrup:

• Grupa tryptaminy – podstawową strukturą tych alkaloidów jest tryptamina.

• Grupa ergoliny – podstawową strukturą tych alkaloidów jest kwas lizergowy . Do tej grupy zaliczają się lizergamidy np. LSD , oraz ergotamina i jej pochodne.

• Grupa harmanu – podstawową strukturą tych alkaloidów jest norharman czyli β-karbolina . Do tej grupy zalicza się: harman i harmalina .

• Grupa johimbiny – podstawową strukturą tej grupy alkaloidów jest johimban. Przedstawicielem tej grupy jest johimbina.

• Grupa rezerpiny – głównym alkaloidem tej grupy jest rezerpina – alkaloid pochodzący z korzeni rauwolfi żmijowatej.

• Grupa ibogainy – są to alkaloidy z układem izochinuklidowym połączonym z fragmentem indolowym. Najważniejszym przedstawicielem tej grupy jest ajmalina .

• Alkaloidy strychnos – jest to grupa alkaloidów występujących w roślinach z rodzaju kulczyba (Strychnos). Charakteryzują się występowaniem 7-członowego pierścienia z udziałem fragmentu mono terpenowego . Do najważniejszych alkaloidów z tego rodzaju należą strychnina i brucyna .

Przypisy

1. ↑ Indol – podsumowanie ( ang. ). PubChem Public Chemical Database.

Zobacz też

• Indykan – kwas indoksylosiarkowy

Inne hasła zawierające informacje o "Indol":

Oddychanie komórkowe ...

Leki hipotensyjne ...

Alkaloidy ...

Serotonina ...

Indol IndolOgólne informacjeNomenklatura systematyczna ( IUPAC ):2,3-benzopirolInne nazwyIndolWzór sumarycznyC8H7N SMILES C1(NC=C2)=C2C=CC=C1 Masa molowa 117,15 g / mol Wyglądbiałe ciało stałeIdentyfikacja Numer CAS 120-72-9 PubChem 798Właściwości Gęstość i ...

Enterobakterie ...

Dibromoindygo ...

Chinolina ...

Indometacyna IndometacynaOgólne informacjeNomenklatura systematyczna ( IUPAC ):kwas 2-(1-(4-chlorobenzylo)-5-metoksy-2-metylo-1H-Indol-3-ylo)octowyWzór sumarycznyC19H16ClNO4 SMILES CC1=C(C2=C(N1C(=O)C3=CC=C(C=C3)Cl)C=CC(=C2)OC)CC(=O)O Masa molowa 357,78764 g / mol Identyfikacja Numer CAS 53-86-1 PubChem 3715 DrugBank APRD00109NiebezpieczeństwaZagrożeniaSilnie toksycznySilnietoksyczny(T+) Zwroty ryzyka R28 Zwroty bezpieczeństwa S28, S36/37, S45 Numer RTECS NL3500000Klasyfikacja ATC M 01 ...

Betanina BetaninaOgólne informacjeNomenklatura systematyczna ( IUPAC ):1-(2-(2,6-dikarboksy-1,2,3,4-tetrahydro-4-pirydylideno)etylideno)-5-β-D-glukopiranozyloksy)-6-hydroksyIndolo-2-karboksylanlubkwas (S-(R',R')-4-(2-(2-karboksy-5-(β-D-glukopiranozyloksy)-2,3-dihydro-6-hydroksy-1H-Indol-1-ylo)etenylo)-2,3-dihydro-2,6-pirydynodikarboksylowyInne nazwy E162 czerwień buraczanaWzór sumarycznyC24H26N2O13 SMILES N=1[C@@H](CC(\C=C/N2c3c(cc(O[C@H]4[C@@H]([C@@H](O)[C@@H]([C@H](O4)CO)O)O)c(c3)O)C[C@H]2C(=O)O)=CC1C(O)=O)C(=O)O Masa molowa 550,48 g / mol Wyglądczerwona lub ciemnoczerwona ciecz, pasta, proszek ...

Inne lekcje zawierające informacje o "Indol":