Startuj z nami!

www.szkolnictwo.pl

praca, nauka, rozrywka....

mapa polskich szkół
Nauka Nauka
Uczelnie Uczelnie
Mój profil / Znajomi Mój profil/Znajomi
Poczta Poczta/Dokumenty
Przewodnik Przewodnik
Nauka Konkurs
uczelnie

zamów reklamę
zobacz szczegóły
uczelnie

Nie znaleziono szukanej frazy! Poniżej znajduje się fraza najbardziej przypominająca szukaną.

Gliceryna

Gliceryna

Gliceryna
Ogólne informacje
Nomenklatura systematyczna ( IUPAC ):
propano-1,2,3-triol
Inne nazwyglicerol, propanotriol
Wzór sumarycznyC3H5(OH)3
SMILES
OCC(O)CO
Masa molowa 92,09 g / mol
Wyglądbezbarwna, oleista ciecz
Identyfikacja
Numer CAS 56-81-5
PubChem 753[1]
DrugBank DB04077[2]
Niebezpieczeństwa
MSDS Zewnętrzne dane MSDS
Zagrożenia wg  Dyrektywy 67/548/EWG , zał. I[6]

 oraz MSDS[5][4]

Brak piktogramu
NFPA 704

1
1
0
 
Temperatura zapłonu 160 °C ([5]/ 199 °C (tygiel zamknięty)[4])
Temperatura samozapłonu 370 °C
Zwroty ryzyka brak zwrotów R
Zwroty bezpieczeństwa brak zwrotów S
Numer RTECS MA8050000
Podobne związki
Podobne związki glikol , aldehyd glicerynowy , dihydroksyaceton
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
warunków standardowych (25 °C, 1000 hPa)

Gliceryna (glicerol; ATC : A 06 AX 01 ) – organiczny związek chemiczny z grupy cukroli ; najprostszy trwały alkohol trójwodorotlenowy (triol).

Gliceryna, jako dobry rozpuszczalnik tłuszczów i innych lipidów , jest stosowana przy produkcji kremów, pomadek i innych produktów kosmetycznych. Stanowi ważny surowiec do syntezy wielu różnorodnych związków chemicznych , m.in. niektórych gatunków mydeł . Oprócz zdolności do homogenizowania składników produktów kosmetycznych ma też własności nawilżające skórę. Prócz tego gliceryny używa się do produkcji materiałów wybuchowych (w procesie estryfikacji powstaje triazotan(V) glicerolu ), a także w garbarstwie (wysusza skórę dzięki silnym właściwościom higroskopijnym).

Głównym źródłem gliceryny w przemyśle są tłuszcze roślinne i zwierzęce, które w reakcji z roztworami zasad ulegają reakcji hydrolizy do gliceryny i mydeł. Także reakcja transestryfikacji wykorzystywana do produkcji biodiesla dostarcza dużych jej ilości jako produktu ubocznego. Gliceryna znajduje się też w niektórych owocach i warzywach .

Glicerol odgrywa ważną rolę w fizjologii zwierząt np. u owadów ze względu na obniżanie punktu zamarzania i przechłodzenia ich płynów ustrojowych. Pozwala więc zwiększyć tolerancję na zamarzanie, czyli odporność na powstawanie lodu w organizmie i przebywanie w zimnym klimacie. Dzięki niemu galasówka wierzbowa może przetrwać w temperaturze -60*C na Alasce . Chroni też plemniki ssaków przed zamrożeniem, dlatego stosuje się go w przechowywaniu ludzkiej lub byczej spermy[7].

Właściwości

Zastosowanie

  • w przemyśle farmaceutycznym, spożywczym, kosmetycznym i skórzanym;
  • wykorzystywana jest do produkcji: materiałów wybuchowych, barwników , płynów hamulcowych i chłodniczych.
  • gliceryna znalazła zastosowanie jako dodatek do melasy przy paleniu shishy (fajki wodnej) oraz do słodzenia likierów [8].

Zobacz też

Przypisy

  1. Gliceryna – podsumowanie ( ang. ). PubChem Public Chemical Database.
  2. Gliceryna – karta leku (DB04077) ( ang. ). DrugBank.
  3. Qun-Sheng Li, Ming-Gao Su, Shui Wang. Densities and Excess Molar Volumes for Binary Glycerol + 1-Propanol, + 2-Propanol, + 1,2-Propanediol, and + 1,3-Propanediol Mixtures at Different Temperatures. „J. Chem. Eng. Data”. 52 (3), ss. 1141–1145 (2007). doi:10.1021/je060496l ( ang. ). 
  4. 4,0 4,1 4,2 4,3 MSDS z katalogu J.T. Baker
  5. 5,0 5,1 5,2 Katalog Sigma-Aldrich
  6. Gliceryna ( pol. ) European chemical Substances Information System . IHCP . [dostęp 2010-10-12].
  7. Schmidt-Nielsen K., Fizjologia zwierząt - adaptacja do środowiska, Wydawnictwo Naukowe PWN, Warszawa 1997.
  8. Gliceryna :: Zgapa.pl


Inne hasła zawierające informacje o "Gliceryna":

Oddychanie komórkowe ...

Aldehyd glicerynowy ...

Spektrometria mas ...

Historia nauki ...

Błona komórkowa ...

Mumifikacja ...

Mydła ...

Stearyna ...

Fermentacja alkoholowa ...

Chlorek sodu ...


Inne lekcje zawierające informacje o "Gliceryna":

Węglowodany (cukry) - część 2 (plansza 3) również reagują z innymi związkami chemicznymi w charakterystyczny dla siebie sposób. Gliceryna propano-1,2,3-triol2-pentanonaldehyd masłowy butanal ...

Alkohole (plansza 18) więcej niż jedną grupę wodorotlenową – noszą nazwę alkoholi wielowodorotlenowych (np. glikol, Gliceryna) Alkohole są cieczami, nie dysocjują w środowisku wodnym, dobrze rozpuszczają się w ...

102. Nieorganiczne i organiczne składniki komórki cz.3 (plansza 21) ...





Zachodniopomorskie Pomorskie Warmińsko-Mazurskie Podlaskie Mazowieckie Lubelskie Kujawsko-Pomorskie Wielkopolskie Lubuskie Łódzkie Świętokrzyskie Podkarpackie Małopolskie Śląskie Opolskie Dolnośląskie